種質(zhì)資源設(shè)施保存，是在人工控制環(huán)境下排除環(huán)境壓力和破壞，有效保存種質(zhì)材料的安全的保存方式，它包括種子低溫保存、超低溫保存、種質(zhì)離體培養(yǎng)保存等技術(shù)方法。

下面，液氮罐技術(shù)人員就來詳細說一下種質(zhì)液氮超低溫保存技術(shù)。

目前正在深入研究的超低溫保存方法，是長期貯藏種質(zhì)的保存方法之一。這種方法是將種質(zhì)材料(包括種子、組織體等)保存在-196℃的液氮環(huán)境中，以達到更長期的保持生命力或活力的目的。在液氮(-196℃)溫度下，細胞的生長和代謝*停止，能安全穩(wěn)定、節(jié)省空間、長期有效地建立起離體基因庫，超低溫保存是長期貯存植物種質(zhì)的有效方法，甚至被認為是實現(xiàn)生物種質(zhì)*保存的*途徑。

種質(zhì)超低溫保存方法包括將保存材料變溫處理到-196℃條件下，并安全保存;在需要時將超低溫保存種質(zhì)的材料變溫到常溫條件下并恢復(fù)活力(或生命力)等一整套生物技術(shù)。

一般來說，它包括以下6個步驟:

(1)前培養(yǎng):對培養(yǎng)體短期的生長鍛煉處理，使其提高耐液氮保存的能力。

(2)防凍:培養(yǎng)體放入防凍液中，使其細胞降低冰點，減少因形成冰晶可能造成的損傷。

(3)變溫冷凍:按照不同變溫模式降溫冷凍，降溫速度依不同種質(zhì)材料采用特定的速度。

(4)超低溫保存:將冷凍材料保存到有效低溫環(huán)境中，以防止冰的游移或解體。

(5)解凍：一般認為快速解凍更好。從液氮環(huán)境中取出封裝好的材料，與其容器一同放入+40℃的無菌水浴中，直到解凍后才回到室溫下，未封裝的材料放到20～30℃的液體培養(yǎng)基中解凍。

(6)生命力測定:如用TTC染色法等。

種質(zhì)材料的超低溫保存，傳統(tǒng)的技術(shù)有干凍法、預(yù)凍法和兩步法，上世紀80年代末和90個代初玻璃化法和包埋脫水法開始應(yīng)用于植物材料的超低溫保存。

干凍法:利用無菌空氣流、干燥硅膠或飽和溶液表面的氣相等對種質(zhì)材料進行脫水處理，然后快速將其投入液氮貯存。

預(yù)凍法:將種質(zhì)材料在添加保護劑(如蔗糖、二甲亞砜、甘油等)后置于低溫冰箱或液氮蒸汽箱(-10～-70℃)中冰凍若干小時后投入液氮貯存。

兩步法:種質(zhì)材料在添加保護劑后，用程序降溫儀以某個速率(每分鐘0.1～0.5℃)降溫至轉(zhuǎn)移溫度(-40～-70℃)，然后投入液氮中貯存，兩步法較預(yù)凍法更為嚴格。

玻璃化法:種質(zhì)材料用高濃度的復(fù)合冰凍保護劑處理后，快速投入液氮貯存，細胞直接用濃度的保護劑脫水，在快速降溫時胞內(nèi)胞外都進入玻璃化態(tài)，而不形成冰晶，從而避免了細胞結(jié)構(gòu)的破壞。包埋脫水法:莖尖、分生組織和體細胞胚等種質(zhì)材料用褐藻酸鈣包埋后，*階段先在含高濃度蔗糖的培養(yǎng)基中脫水，第二階段用無菌空氣流或干燥硅膠脫水，然后投入液氮貯存。

超低溫保存技術(shù)在保存植物花粉、種子和胚、芽、莖尖、愈傷組織和懸浮細胞等方面有應(yīng)用和報道，目前主要應(yīng)用在作物、果樹和園林花卉種質(zhì)資源保存方面，林木種質(zhì)資源的超低溫保存也有少量報道。